Lancet中山大学张力教授证实吉西他

来源：梅斯医学

复发性或转移性鼻咽癌的患者预后较差，且目前并没有针对该疾病的一线化疗方法。本研究对比了吉西他滨联合顺铂与氟尿嘧啶联合顺铂治疗复发性或转移性鼻咽癌患的疗效和安全性。这项研究由医院内科的张力教授联合全国22家中心共同完成！在此多中心、随机、开放标签、期临床试验中，纳入中国22家医院的鼻咽癌复发或转移的患者。关键纳入标准是美国东部肿瘤协作组评分为0或1，器官功能良好，根据实体瘤反应评价标准1.1版来测量病变的大小。按1:1的比例将患者随机分配分别接受吉西他滨（第1天和第8天，1g/m2静脉注射）和顺铂（第1天，80mg/m2静脉滴注），或氟尿嘧啶（4g/m2持续静脉滴注96h以上）和顺铂（第1天，80mg/m2静脉滴注）每周一次，最多6个周期。主要终点是在意向治疗人群中无进展生存期。对接受至少一个周期研究药物的患者进行安全性分析。年2月20日至年10月0日之间共纳入62名患者随机分组（名接受吉西他滨+顺铂组，名接受氟尿嘧啶+顺铂组）。无进展生存期中位随访时间为19.4个月（IQR12.1–5.6)）。吉西他滨治疗组的中位无进展生存期为7个月（4.4-10.9），在氟尿嘧啶治疗组为5.6个月（.0–7.0）（风险比[HR]0.55[95%CI为0.44–0.68]；P＜0.）。安全性分析了名吉西他滨治疗组患者和17名氟尿嘧啶治疗组患者。吉西他滨和氟尿嘧啶组间明显不同的治疗相关的级或4级不良事件为白细胞减少（52[29%]vs15[9%]；P0.），中性粒细胞减少（41[2%]vs2[1%]；P=0.），血小板减少症（24[1%]vs[2%]；P=0.），和粘膜炎症（0vs25[14%]；P0.）。吉西他滨组发生7例（4%）严重的治疗相关的不良事件中，氟尿嘧啶组10例（6%）。由于药物相关的不良事件，吉西他滨治疗组6名（%）患者和氟尿嘧啶组14名（8%）患者停止治疗。两组没有出现治疗相关的死亡事件。对于复发或转移性鼻咽癌的患者来说，吉西他滨联合顺铂延长了患者的无进展生存期。该研究结果支持吉西他滨联合顺铂作为治疗这一人群的标准一线治疗方案。

张力教授简介：

张力，中山大学肿瘤防治中心教授、主任医师、肿瘤内科博士生导师。年毕业于中山医科大学临床医学系（本科）。年中山医科大学临床肿瘤学硕士毕业，现任医院内科副主任（主持工作），国家药品食品监督管理局(SFDA)药物评审咨询专家，医院放射治疗中心顾问医生。

从事肿瘤化疗医疗、教学和科研工作及抗癌药物的临床研究，擅长肺癌、大肠癌和鼻咽癌的化学治疗。在国内最早开展和应用放疗前的诱导化疗治疗局部晚期鼻咽癌和大剂量醛氢叶酸+5FU持续滴注48小时（双周疗法）治疗晚期大肠癌的临床研究、非铂类方案及分子靶向治疗晚期非小细胞肺癌。同时对晚期癌症病人的对症支持治疗。负责执笔撰写中国版《NCCN非小细胞肺癌临床指导原则》、《双磷酸盐治疗肺癌骨转移的专家共识》及《肿瘤相关贫血治疗专家共识》等多个临床共识，参与撰写《NCCN结肠/直肠癌临床指导原则》、《NCCN头颈癌临床指导原则》、《表皮生长因子受体抑制剂导致皮疹治疗的专家共识》。

原始出处：LiZhang,etal.,Gemcitabinepluscisplatinversusfluorouracilpluscisplatininrecurrentormetastaticnasopharyngealcarcinoma:amulticentre,randomised,open-label,phasetrial.TheLancet,DOI:







































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