尼妥珠单抗泰欣生治疗胰腺癌临床试验

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——尼妥珠单抗（泰欣生?）联合吉西他滨对比安慰剂联合吉西他滨治疗K-RAS野生型局部晚期或转移性胰腺癌的前瞻性、随机对照、双盲、

多中心的注册临床研究

尊敬的患者朋友：

您好！

我院正在开展一项临床研究，用于评价尼妥珠单抗联合吉西他滨对比安慰剂联合吉西他滨治疗局部晚期或转移性胰腺癌的总生存时间。该研究在全国约28家医院进行，计划共招募名患者，目前正在患者招募进行中。该研究已获得中国医院及医院伦理委员会的批准。

如果您患有病理组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移性胰腺癌，且符合以下条件：

1、年龄在18岁-75岁的男性或女性（有生育能力的男性或女性在试验中愿意采取避孕措施）。

2、4周内未接受过大手术，4周内未参加其他治疗性/干预性的临床试验。

经过您的书面同意后您需要进行K-RAS基因检测、体格检查、CT/MRI检查、实验室检查等评估。如果您的评估结果符合研究所有相关标准，您就可以进入该研究。研究医生将按照访视计划对您进行定期的访视。此外，该研究将免费提供化疗药物吉西他滨注射液及靶向药物尼妥珠单抗注射液/安慰剂，并提供研究规定的相关检查费用。

如果您对该研究有兴趣，您可以通过以下方式咨询。

联系科室：内科

联系医生：任超

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