近1年中山大学在JAMALancetJC

裂变式营销求职招聘微信群 https://www.edunews.net.cn/2021/ywbb_1008/144576.html

编者按

中山大学11项，其中中大肿瘤10项，专科地位和优势凸现！我们临床研究部的愿景：打造好的临床研究平台，培养好的临床研究队伍，产出好的临床研究结果。为我们中心的临床研究大咖们热烈鼓掌。

iNature

近一年来，中山大学在JournalofClinicalOncology，NatureMedicine，JAMA，Lancet，LancetOncology及JAMAOncology发表了11项肿瘤治疗临床试验，iNature系统盘点这些试验结果：

GEM是首个针对复发性或转移性鼻咽癌(NPC)全身化疗的随机III期研究，报告了与氟尿嘧啶加顺铂(FP)相比，吉西他滨加顺铂(GP)的显著无进展生存期改善（风险比，0.55；95%CI，0.44至0.68；P.）。总生存期(OS)最终分析的数据在此提供。年8月11日，中山大学张力团队在JournalofClinicalOncology（IF=44.54）在线发表题为“GemcitabinePlusCisplatinVersusFluorouracilPlusCisplatinasFirst-LineTherapyforRecurrentorMetastaticNasopharyngealCarcinoma:FinalOverallSurvivalAnalysisofGEMPhaseIIIStudy”的研究论文，该研究从年2月到年10月，名患者被随机分配接受GP（吉西他滨1g/m2在第1天和第8天每天一次，顺铂80mg/m2在第1天每天一次；n=）或FP（氟尿嘧啶4g/m2连续静脉输注超过96小时，顺铂80mg/m2在第1天每天一次；n=)每21天一次。主要终点是无进展生存期，此前已有报道；OS是次要终点。GP组和FP组的中位随访时间分别为69.5个月和69.7个月，GP组和FP组分别有例（81.8%）和例（91.7%）死亡。OS的估计风险比为0.72（95%CI，0.58至0.90；双侧P=.）。GP的中位OS为22.1个月（95%CI，19.2至25.0个月），而FP为18.6个月（95%CI，15.4至21.7个月）。1、3和5年的OS概率分别为79.9%对71.8%、31.0%对20.4%和19.2%对7.8%。GP和FP组分别有51.9%和55.2%的患者接受了研究后治疗。总之，在先前未经治疗的晚期鼻咽癌患者中，接受GP的患者的OS比接受FP的患者长。吉西他滨加顺铂应被视为这些患者的首选一线选择。

年8月2日，中山大学徐瑞华团队在NatureMedicine在线发表题为”Toripalimaborplacebopluschemotherapyasfirst-linetreatmentinadvancednasopharyngealcarcinoma:amulticenterrandomizedphase3trial“的研究论文，该研究发现与单独的GP相比，将特瑞普利单抗添加到GP化疗作为RM-NPC患者的一线治疗提供了更好的PFS，并且具有可控的安全性（点击阅读）。

年7月23日，中山大学陈明远及新加坡国立癌症中心MelvinLeeKiangChua在JAMAOncology在线发表题为“EfficacyandSafetyofLocoregionalRadiotherapyWithChemotherapyvsChemotherapyAloneinDeNovoMetastaticNasopharyngealCarcinoma，AMulticenterPhase3RandomizedClinicalTrial”的研究论文，在这项随机临床试验中，放疗加化疗显著改善了对化疗敏感的mNPC患者的OS（点击阅读）。

年12月10日，中山大学袁中玉团队在国际顶级医学期刊JAMA在线发表题为“EffectofCapecitabineMaintenanceTherapyUsingLowerDosageandHigherFrequencyvsObservationonDisease-FreeSurvivalAmongPatientsWithEarly-StageTriple-NegativeBreastCancerWhoHadReceivedStandardTreatment，TheSYSUCC-RandomizedClinicalTrial”的研究论文，该研究发现在接受标准辅助治疗的早期三阴性乳腺癌女性中，与观察相比，低剂量卡培他滨维持治疗1年可显著提高5年无病生存率（点击阅读）。

年6月7日，中山大学马骏团队在Lancet在线发表题为“Metronomiccapecitabineasadjuvanttherapyinlocoregionallyadvancednasopharyngealcarcinoma:amulticentre,open-label,parallel-group,randomised,controlled,phase3trial”的研究论文，该研究发现在放化疗中加入节拍辅助卡培他滨显著提高了高危局部晚期鼻咽癌患者的无失败生存率，安全性可控。这些结果支持节拍式化疗作为鼻咽癌辅助治疗的潜在作用（点击阅读）。

年1月6日，中山大学马骏团队在JournalofClinicalOncology（IF=32.96）在线发表题为“ChemotherapyinCombinationWithRadiotherapyforDefinitive-IntentTreatmentofStageII-IVANasopharyngealCarcinoma:CSCOandASCOGuideline”的文章，该文章制定了循证建议，以解决与化疗联合放疗相关的护理方面，以便对II期至IVANPC进行明确的治疗（点击阅读）。

年3月1日，中山大学徐瑞华团队在JournalofClinicalOncology（IF=32.96）在线发表题为“Efficacy,Safety,andCorrelativeBiomarkersofToripalimabinPreviouslyTreatedRecurrentorMetastaticNasopharyngealCarcinoma:APhaseIIClinicalTrial(POLARIS-02)”的研究论文，该研究发现POLARIS-02研究证明了特瑞普利单抗在化疗难治性转移性NPC患者中的可控安全性和持久的临床反应。血浆EBVDNA拷贝数的早期减少与有利的反应相关（点击阅读）。

年10月14日，中山大学黄欣团队在JournalofClinicalOncology（IF=32.96）在线发表题为“CamrelizumabPlusApatinibinPatientsWithAdvancedCervicalCancer(CLAP):AMulticenter,Open-Label,Single-Arm,PhaseIITrial”的文章，该研究发现Camrelizumab联合阿帕替尼在晚期宫颈癌患者中具有良好的抗肿瘤活性和可控的毒性。需要更大规模的随机对照试验来验证该研究的发现（点击阅读）。

年6月23日，中山大学张力团队在LancetOncology（IF=32.96）在线发表题为“Camrelizumabversusplaceboin